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三代试管婴儿到底有什么用?

第三代试管婴儿称为胚胎植入前遗传学检测(Preimplantation Genetic Testing, PGT), 是指在胚胎移植前,对体外受精的胚胎进行遗传物质分析,排除携带已知致病基因的胚胎。
这一技术将从基因层面筛选优质胚胎移植入宫腔,不仅能够提高受孕的成功率,而且避免了流产,达到优生优育的目的。
染色体异常是造成早期流产和试管婴儿反复失败的重要原因。染色体畸变既可能是自然发生的,收到外界因素,比如物理、化学和生物因素诱变而产生。常见的诱发因素包括辐射、病毒(如风疹、巨细胞、艾滋病毒等)感染及化学物质(如某些杀虫剂、铅汞苯等)。当然可能由亲代遗传而来,孕妇高龄也是导致新生儿染色体畸形的原因之一。
三代试管婴儿PGT技术主要可分为以下三大类:
01PGT-A(Preimplantation Genetic Testing for aneuploidy)胚胎植入前非整倍体遗传学筛查;
适合人群包括以下几类:
  • 女方高龄(年龄≥38岁);
  • 反复IVF种植失败(移植3次及以上,或移植高评分卵裂期胚胎数4-6个,或高评分囊胚数3个及以上均失败);
  • 反复妊娠丢失(不明原因自然流产2次及以上);
  • 严重畸精子症的患者。
PGT-A旨在提高活产率、降低不良妊娠率,预防染色体综合征,出生缺陷的发生。
02 PGT-M(Preimplantation Genetic Testing for Monogenic)胚胎植入前单基因遗传学检测;
PGT-M主要是针对致病基因明确的单基因病,如地中海贫血、血友病、杜氏肌营养不良、多囊肾等。
03 PGT-SR (Preimplantation Genetic Testing for Structural Rearrangements) 胚胎植入前染色体结构变异遗传学检测。
若夫妻任何一方或双方携带有异常结构的染色体,生育过染色体异常疾病患儿的夫妇均可以进行PGT-SR的检测。
通常来讲,其适用于经核型分析诊断为异常的夫妻任何一方或双方。例如,染色体的相互易位及罗氏易位,虽然并没有遗传物质的丢失,智力、表型与正常人并无区别,然而可能引起生育力下降、流产、胚胎发育异常等问题。
简单来讲,就是在一二代试管婴儿的基础上,针对胚胎染色体异常进行提前诊断和筛查,达到优生优育的目的。它还有附带查看胎儿性别的功能,这在国外是合法的。
当然,任何筛查诊断技术都有其局限性,三代试管婴儿解决不了以下这些问题:
  • 目前基因诊断或基因定位不明的遗传性疾病;
  • 非疾病性状的选择,如性别、容貌、身高、肤色等;
  • 其他不适宜实施PGT的情况。
目前,人类已知的遗传病至少超过7000种,PGT能够筛查的仅百余种。这项技术还在不断完善,三代试管婴儿的出现,造福了无数想要实现优生优育的家庭。


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