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三代试管可以解决唐氏综合征

唐氏综合征也就是我们常说的先天愚型或先天性智力低下。其发生率约为1/700,约占出生染色体病的80%。在家族中有过唐氏儿的人群,其发生率更高。唐氏综合征的发生亦与孕妈的年龄有关,孕妈30岁以后,随着年龄段增加,婴儿发生唐氏综合症的几率增加;如宝妈年龄在35岁至39岁,几率为1/50。宝妈年龄超过40岁,几率高达1/20。

唐氏综合征有哪些特征性表现?
唐氏儿的特殊面容:眼距宽,眼裂小,鼻根低平,舌胖,常伸出口外,流涎多。身材矮小,四肢短,由于韧带松弛,关节可过度弯曲,手指粗短,常见通贯掌纹、草鞋足,拇趾球部约半数患儿呈弓形皮纹。
智力障碍:其智能低下表现随年龄增长而逐渐明显;
性发育延迟:男性患儿长大后不会有生育能力;女性患儿长大后有经期,有可能生育。
患儿常伴有其他结构畸形:如先天性心脏病,且因免疫功能低下,易患各种感染。

如何预防唐氏综合征发生?
唐氏综合征是由于染色体异常所致,又称为21三体综合征,大部分原因是因为母亲卵子的21号染色体不分离造成的,属于一种严重的出生缺陷病。唐氏综合征婴儿的绝大多数的父母本身是健康的,在唐氏综合征的所有患者中,只有三分之一的患者是家族遗传的,更多患病者父母本身是健康的。
泰嘉运表示目前唯一能从根源上完全避免唐氏综合征的,只有第三代试管婴儿,又称PGS\PGD基因检测技术,针对试管后产生的多个胚胎进行染色体检测,既可以提前了解胚胎染色体是否健康,又可以检测到每个胚胎的X别,接下来选择一颗健康的胚胎进行移植受孕。可以从基因层面完全规避新生儿罹患染色体病或遗传病的风险,同时提升试管婴儿的成功率。目前,这项技术已经发展到新一代的NGS基因测序技术,能够在全面筛查囊胚23对染色体的基础上,准确到细小微缺失,准确率更高。


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