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染色体异常还能生出健康的宝宝吗?

你们有没有想过,为什么会年龄大了就很难怀孕?就算每个月的排卵也是正常的?为什么越到35岁以后,生育能力下降?而流产率也会增加呢?
决定生育能力的一个非常重要的原因就是年龄。但是你想过为什么吗?年龄的背后隐藏着什么影响怀孕的推手吗?
这一切的一切,有一个非常影响怀孕的因素——chromosomal abnormalities,染色体异常。
什么是染色体异常
染色体是组成细胞核的基本物质,是基因的载体。搭载人体遗传物质的主要载体。染色体异常即染色体发育不全,其会导致基因表达异常从而导致机体发育异常。
染色体异常包括夫妻染色体异常胚胎染色体异常。包括染色体数目异常结构异常两种。在早期妊娠自然流产中,染色体异常的发生率高达50%~60%。
什么会导致胎儿染色体异常?
1、孕妇年龄
产妇年龄越大,胎儿染色体异常的概率就越高。唐氏综合征的发病风险随年龄增加而升高,特别是大于35岁的女性。
2、家族史
染色体异常家族史(包括同一对夫妻的其他子女)增加同类异常的风险。假如一对夫妇已有一个患最常见类型的唐氏综合征(21三体综合征)的孩子,而该女性小于30岁,则她再次怀孕后胎儿发生染色体异常的风险大约是1%。
3、既往出生缺陷儿史
既往曾经有活产的出生缺陷儿或死产儿(即使不能确定此胎儿是否存在染色体异常)增加再次妊娠时胎儿染色体异常风险。大约30%的伴有出生缺陷的新生儿及5%的死产儿存在染色体异常。
4、既往流产史
假如首次流产的胎儿有染色体异常,则后续发生的流产也很可能有染色体异常,虽然可能两次染色体异常并不相同。假如一对夫妇反复发生流产,那么他们在下次妊娠前需要做染色体检查。假如确诊存在染色体异常,那么他们在下次妊娠时要尽早进行产前诊断。
5、夫妻染色体异常
夫妻有染色体结构异常的情况很罕见,这会增加子代染色体结构异常的风险。夫妻一方或者双方染色体异常都会增加这种风险,即使具有异常染色体的夫妻本身是健康的、没有异常体征。当一对夫妻多次出现流产、不孕或产下出生缺陷的孩子时,医生会考虑存在这种染色体异常。对于这种夫妻而言,子代存在一系列染色体异常或流产的风险增高。
哪些人需要做染色体异常检查 ?
01胎儿染色体异常检测:排查胎儿异常的原因。
02新生儿或儿童染色体异常检测:为发育异常,智力障碍,多发畸形和自闭症等患儿排查染色体异常因素,为疾病确诊和治疗提供指导信息。
03流产组织染色体异常检测:查明反复流产,异常妊娠原因,指导再次生育。
04成人染色体异常检测:排查不孕不育,不良孕产史的遗传因素。
染色体异常还能正常生育吗?

目前对于染色体异常携带导致的流产尚无有效治疗方法,需要进行
产前遗传学咨询和诊断,评估胎儿染色体异常的发生概率。
必要时可以通过第三代试管对胚胎进行PGS检测,即是胚胎移植前基因诊断,主要是指在胚胎移植着床之前,对早期胚胎进行染色体数目和结构异常的检测,通过一次性检测胚胎23对染色体的结构和数目,分析胚胎是否具有遗传物质异常的一种移植前筛查方法。筛窥后挑选健康的胚胎植入子宫,提高患者的临床妊娠率,杜绝减胎风险。
对于已有复发性流产历史的夫妇,如果是遗传因素导致的染色体异常,可以选择第三代试管生育,达到优生优育,使女性免受流产之苦,得到健康的宝宝。


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